【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20044786
生产单位：海南卫康制药(潜山)有限公司
剂　　型：冻干粉针
规　　格：1.0g
成　　份：硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与卡那霉素相似，但抗菌作用较弱。本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有较好抗菌活性，对部分葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌亦有较好作用，对结核分枝杆菌和链球菌属有微弱作用，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。细菌对本品和卡那霉素有交叉耐药性。 　　本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。
用法用量：使用前每瓶含量为0.2g、0.5g、1g的本品分别加入灭菌注射用水或生理盐水2ml、3ml、4ml，完全溶解后作肌内注射。成人一日1～2g，分2次肌内注射；儿童按体重每日20～40mg/kg，分2次肌内注射。

【药品性能】

本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属等引起的各种严重感染，如肺炎、败血症、胆道感染等。通常多与广谱半合成青霉素类、头孢菌素类或其他抗菌药物联合应用。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20044787
生产单位：安徽卫康制药有限公司
剂　　型：冻干粉针
规　　格：2.0g
成　　份：磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。 磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。
用法用量：静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。 1．成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g。分2～3次滴注。 2．儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。

【药品性能】

本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20050625
生产单位：海南卫康制药(潜山)有限公司
剂　　型：冻干粉针
规　　格：每瓶含甘草酸单铵S80mg、盐酸半胱氨酸
成　　份：甘草酸单铵对肝脏固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（P1-A3）和前列腺素E2（PGE2）的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。 盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸，是一种必需氨
用法用量：静脉滴注。临床前用适量注射用水溶解。一次40mg~160mg（以甘草酸单铵S计），用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后缓慢滴注。一日1次。

【药品性能】

用于急、慢性、迁延性肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于事物中毒、药物中毒、药物过敏等

【药品名称】

【商标名/商品】

更昔洛韦注射液

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20051024
生产单位：海南卫康制药(潜山)有限公司
剂　　型：注射液
规　　格：2ml：0.125g
成　　份：本品主要成份为更昔洛韦，其化学名名称为9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23
用法用量：（一）对于肾功能正常者： 1、治疗CMV视网膜炎的标准剂量； 1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用14-21天。 2）维持剂量：5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。 2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病： 1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用7—14天。 2）维持剂量：5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。（二）特殊用药指导 1、肾功能不全者：对于肾功能不全患者，参照下表中更昔洛韦溶液推荐剂量和用药间隔的调整。肌酐清除率* (ml/min) 初始计量 (mg/kg) 用药间隔 (小时) 维持计量 (mg/kg) 用药间隔 (小时) ≥70 5.0 12 5.0 24 50—69 2.5 12 2.5 24 25—49 2.5 24 1.25 24 10—24 1.25 24 0.625 24 ＜10 1.25 每周3次，在血液透析后 0.625 每周3次，在血液透析后 *肌酐清除率可根据以下给出的公式与血清肌酐相关联 接受血液透析的患者剂量不可超过1.25mg/kg，每周3次，在血液透析后进行。本品需在血液透析完成后短时间内给药，因为血液透析可减少大约50%的血浆浓度。 （140-年龄[岁]）（体重[kg]）肌酐消除率（男性）= 72（血清肌酐[mg/dl]）肌酐清除率（女性）=0.85×男性值由于对肾功能不全病人推荐使用调整剂量，其血清肌酐或肌酐清除率水平应密切监控。 2、患者的监测：由于接受更昔洛韦的患者发生粒细胞减少症，贫血和血小板减少症的频率高（见不良事件），建议经常进行全血细胞计数和血小板计数，特别是以前使用更昔洛韦或其他核苷类拮抗剂出现血细胞减少者，或治疗开始时中性粒细胞计数小于1000个/μL者。对肾功能不全患者，需仔细依照血清肌酐或肌酐清除率调整剂量。（见剂量和用药方法）。 3、减量：肾功能不全患者需减低剂量。对于出现中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者考虑减量（见不良事件）。更昔洛韦不可用于严重中性粒细胞减少（ANC小于500个/μL）或严重血小板减少（血小板小于25000个/μL）的患者。本品的配制方法：首先根据体重确定使用剂量，用适量注射用水或氯化钠注射液将之溶解，浓度达50mg/ml，再加入到氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液100ml静脉滴注，滴注浓度不能超过10mg/ml。注意：本品仅供静脉滴注给药，不可肌肉注射。本品使用时不可静脉快速注射或静脉推注，不可超过推荐剂量，不可超过推荐的滴注速率。

【药品性能】

本品仅用于： 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、治疗免疫功能缺陷患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。

【药品名称】

【商标名/商品】

洁安

【药品类别】

西药产品---抗感染 ,妇科

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H46020730
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：洗剂
规　　格：50ml
成　　份：本品为复方制剂，其组分为甲硝唑、葡萄糖酸氯己定。本品每毫升含主要成分甲硝唑0.2毫克、葡萄糖酸氯己定1.2毫克。本品辅料为聚山梨脂80、乙醇、水。
用法用量：阴道冲洗。扭开瓶盖装上冲洗器后，挤出少量药液湿润冲洗器 。患者取仰卧位，垫高臀部，将冲洗器轻轻插入阴道内约8~10厘米（公分），然后慢慢将药液挤入阴道内，保留3~5分钟后倾出即可。一次50ml,一天2次，7~10天为一疗程

【药品性能】

本品为妇科用药类非处方药药品。用于细菌、滴虫引起的各种阴道炎

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H46020143
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：注射液
规　　格：2ml∶0.2g(20万单位)
成　　份：硫酸阿米卡星，其化学名称为：O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)- O -[（6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)）-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐
用法用量：1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。 2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 3．肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算：　　　　　　　　　　　(140-年龄)×标准体重(kg) 成年男性肌酐清除率＝─────────────── 　　　　　　　　　　　72×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) 　　　　　　　　　或 ────────────── 　　　　　　　　　　　50×患者血肌酐浓度(mg/dl) 　　　　　　　　　　　(140-年龄)×标准体重(kg) 成年女性肌酐清除率＝────────────── ×0.85 　　　　　　　　　　　　72×患者血肌酐浓度(mg/dl) 　　　　　　　　　　　(140-年龄)×标准体重(kg) 　　　　　　　　　或 ─────────────×0.85 　　　　　　　　　　　50×患者血肌酐浓度(mg/dl)

【药品性能】

本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。

【药品名称】

【商标名/商品】

羟喜树碱注射液

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H46020554
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：注射液
规　　格：2ml:2mg或者5ml:5mg
成　　份：本品主要成份羟喜树碱，化学名称为：4-乙基-4，10-二羟基1H吡喃并[3，4：6，7]-吲嗪并[1，2b]喹啉-3，14-（4H，12H）-二酮。
用法用量：1、静脉注射 每次10-30mg，以氧化钠注射液溶解后静脉注射，每日1次，每周3次，6-8周为一个疗程，联合用药本品剂量可适当减少。 2、膀胱灌注 每次10mg以氯化钠注射液10mg溶解，排尽尿液后灌注，保持2-4小时左右，每周1次，10次为一个疗程。 3、胸腹腔注射 恶性胸腹水放净后，10-20mg以氯化钠注射液20ml溶解胸腹内注入，每周1-2次。

【药品性能】

用于原发性肝癌、胃癌、头颈部癌、膀胱癌及直肠癌。

【药品名称】

【商标名/商品】

洁华

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20055933
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉针
规　　格：8支/盒
成　　份：本品为复方制剂，其组分为：每支含头孢哌酮钠以头孢哌酮计1.0g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g。
用法用量：成人用药：本品成人每日推荐剂量如下： 比 例 头孢哌酮/舒巴坦（克） 头孢哌酮（克） 舒巴坦（克） 2：1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到12克（即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分。肾功能障碍者用药：肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30毫升/分钟时）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克，分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。在血液透析患者中，舒巴坦的药代动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血浆半衰期轻微缩短。因此在血液透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。静脉给药：采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解（参见使用/操作说明本品的溶解部分），然后再用上述相同溶液稀释至20毫升，静脉滴注时间应至少为15-60分钟。尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品的最初溶解过程（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。肌内注射：尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分）。使用/操作说明本品的溶解本品每瓶内装1.5克头孢哌酮/舒巴坦。总剂量 相当于头孢哌酮+舒巴坦的剂量 稀释液的体积 最高浓度（克） （克） （毫升） （毫克/毫升） 1.5 1.0+0.5 3.2 250+125 本品头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓度范围内，可与注射用水，5%葡萄糖注射液，生理盐水，5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液。5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。用乳酸钠林格注射液本品应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分）。采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中）。用盐酸利多卡因本品应使用灭菌注射用水溶解（参见配伍禁忌利多卡因部分）。为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液，应采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用2%盐酸利多卡因溶液稀释，使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。

【药品性能】

【适应症】 1、单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染： 上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。 2、联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其它抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20060223
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：15mg
成　　份：反式-4-[（2-氨基-3，5-二溴苯基）甲基]氨基-环已醇盐酸盐
用法用量：静脉推注或静脉滴注：静脉推注，将本品用10~20ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后推注；静脉滴注：将本品加入100ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静滴。成人：每天2次，每次30mg；6岁以上儿童：每天2~3次，每次15mg；2~6岁儿童：每天3次，每次7.5mg；2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg；或遵医嘱。婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗，每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg，分四次给药，应使用注射泵给药。静脉输注时间至少5分钟以上。本品亦可与5%葡萄糖、0.9%氯化钠、果糖或林格氏液混合静脉输注使用。

【药品性能】

适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。新生儿呼吸窘迫症和新生儿透明膜病。手术前后肺部并发症的预防和治疗。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20044951
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：注射液
规　　格：5ml:50mg
成　　份：本品主要成份是盐酸丁咯地尔，其化学名称为：4-（1-吡咯烷基）-1-（2’，4’，6’一三甲氧基苯基）-1-丁酮盐酸盐。
用法用量：静脉缓慢滴注，每日一次，每次100-200mg，稀释于250-500ml葡萄糖溶液或生理盐水中，或遵医嘱。

【药品性能】

【适应症】 1、 外周血管疾病：间歇性跛行、雷诺综合症、Burger综合征、血管性痉挛。 2、 慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降或注意力不集中、定向力障碍等。

【药品名称】

【商标名/商品】

诺可

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20059375国药准字H20059374
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.6g;1.2g
成　　份：本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用，对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。
用法用量：静脉滴注。成人 一次1.2g，一日3~4次，疗程10~14日。取本品一次用量溶于50~100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。

【药品性能】

【适应症】 1. 上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。 2. 下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。 3. 泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。 4. 皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染、腹内脓毒病等。 5. 其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20063006
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.1g(以阿魏酸钠二水合物计)
成　　份：本品主要成分为阿魏酸钠，其化学名为：3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。
用法用量：静脉滴注：一次0.1-0.3g，一日一次，溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100-500ml静滴。肌内注射:一次0.1g,一日1-2次,临用前以生理盐水2-4ml溶解。建议一个疗程为10天。

【药品性能】

用于缺血性心脑血管病的辅助治疗

【药品名称】

【商标名/商品】

洁尔依

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20059376
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：1.0g
成　　份：本品为复方制剂，其组分为氨苄西林钠，氯唑西林钠
用法用量：1、肌内注射。一次0.5～1.0g，一日3～4次，每瓶加灭菌注射用水2～4ml溶解，深部肌肉注射。 2、静脉滴注。一日2～4g，分2~4次给药，可与各种输液配伍，但如与葡萄糖输液配伍，宜较快速度滴注，半小时内滴完，以免药效降低。儿童按体重一日20～40mg/kg，分次给药。

【药品性能】

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20055063
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.1g
成　　份：本品主要成份为穿琥宁。其化学名称为：14-脱羟11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯单钾盐。
用法用量：临用前加氯化钠注射液适量溶解。肌内注射 一次100mg，一日1～2次。 静脉滴注 一日400～800mg，用氯化钠注射液分2次稀释后滴注，每次不得过400mg

【药品性能】

用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等

【药品名称】

【商标名/商品】

诺心怡

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20059036国药准字H20059037
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.5g，1.0g
成　　份：硫酸头孢匹罗。其化学名称为：（6R，7R）-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-（6，7-二氢-5H-环戊[b]吡啶-1-基甲基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐。
用法用量：本品为胃肠外给药，其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。 指征 单位剂量（克） 给药间隔（小时） 每日总剂量（克）合并上下泌尿道感染 1.0 12 2.0 皮肤及软组织感染 1.0 12 2.0 下呼吸道感染 1.0或2.0 12 2.0或4.0 菌血症/败血症及严重感染 2.0 12 4.0 中性粒细胞减少患者的感染 2.0 12 4.0 对于很严重的泌尿系及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。 肾功能损害患者的剂量：头孢匹罗主要经肾脏排泄，因此在肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。推荐剂量如下：肌酐清除率 肾功能正常者剂量 >50毫升/分钟 1.0克 每日二次 2.0克 每日二次 剂量调整 1.0克负荷量，然后 2.0克负荷量，然后 50—20毫升/分钟 0.5克 每日二次 1.0克 每日二次 20—5毫升/分钟 0.5克 每日一次 1.0克 每日一次 <5毫升/分钟（血液透析患者） 每日0.5克+透析后即刻0.25克 每日1.0克+透析后即刻0.5克 用法： 静脉注射：将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功能损害患者，则可将0.25或0.5克本品分别溶解于2或5毫升注射用水中。 短时静脉输注：将1.0或2.0克小瓶的头孢匹罗药粉溶于50毫升灭菌注射用水，在20-30分钟内输完。 下列输注溶液也可使用：0.9%氯化钠溶液，林格氏液，标准电解质输注液，5及10%葡萄糖溶液，5%果糖溶液，6%葡萄糖+0.9%氯化钠溶液。

【药品性能】

本品可适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗： 下呼吸道感染（支气管肺炎及大叶性肺炎）。 合并上（肾盂肾炎）及下泌尿道感染。 皮肤及软组织感染（蜂窝织炎，皮肤脓肿及伤口感染）。 中性粒细胞减少患者的感染。 菌血症/败血症。 如上所列的严重感染。

【药品名称】

【商标名/商品】

卫康诺美

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20059373国药准字H20059372
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.5g或1.0g
成　　份：本品主要化学成份及其化学名称为：本品主要化学成份为美洛西林钠。其化学名称为(2S，5R，6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷碳酰胺]-2-苯基乙酰胺]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]-庚烷-2-羧酸钠。
用法用量：肌肉注射、静脉注射或静脉滴注。肌肉注射临用前加灭菌注射用水溶解。静脉注射通常加入5%葡萄糖盐水或5%～10%葡萄糖溶解后使用。　　成人常用量2～6g，严重感染者可增至8～12g，最大可增至15g。　　儿童常用量0.1～0.2g/kg/天，严重感染可增至0.3g/kg/天；肌内注射每天2～4次。静脉滴注按需要每6~8小时一次，其剂量根据病情而定，严重病例可每4～6小时静脉注射一次。

【药品性能】

用于大肠杆菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰氏阴性杆菌中敏感细菌所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染，如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染，及眼、耳、鼻、喉科感染。

【药品名称】

【商标名/商品】

维欧路

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20040312
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：1.006g
成　　份：本品为复方制剂，其组份为：每瓶含L-门冬氨酸850mg、钾114mg与镁42mg。
用法用量：静脉滴注，一次1-2次，加入5%葡萄糖注射液250ml或500ml中缓慢静脉滴注，每日一次，或遵医嘱。【不良反应】滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心、呕吐、颜面潮红、胸闷、血压下降、偶见血管刺激性疼痛，大剂量可能引起腹泻。

【药品性能】

电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20055461国药准字H20055462
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.5g或者0.25g
成　　份：本品主要成份为舒巴坦钠。其化学名称为：（2S，5R）-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4，4-二氧化物
用法用量：本品与氨苄西林以1:2剂量比应用时：一般感染，皮人剂量为一日舒巴坦1~2g，氨苄西林2~4g，分2~3次静脉滴注或肌内注射：轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3~4g，氨苄西林6~8g，分3~4次静脉滴注。舒巴坦最高剂量不超过每日4g。

【药品性能】

本品氨苄西林联合应用，用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等

【药品名称】

【商标名/商品】

洁利特

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20060877国药准字H20060878
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：1.6g或者3.2g
成　　份：本品为复方制剂，其组分为替卡西林钠和克拉维酸钾（替卡西林和克拉维酸为15:1）
用法用量：用量： 成人（包括老年人）：常用剂量：根据体重，每6-8小时给药一次，每次1.6-3.2g。最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量：轻度功能不全（肌酐清除率＞30ml/分钟）每8小时3.2g；中度功能不全（肌酐清除率10-30ml/分钟）每8小时1.6g；严重功能不全（肌酐清除率＜10ml分钟）每12小时1.6g。 儿童：常用剂量：每次80mg/公斤体重，每6-8小时给药一次。 新生儿期的用量：每次80mg/公斤体重，每12小时给药一次，继而可增至每8小时给药一次。 肾功能不全患儿的用量：须参照成人肾功能不全患者的推荐用量进行调整。 用法：本品可通过静脉点滴间歇给药，本品不用于肌肉注射。 本品干粉需用注射用水或葡萄糖静脉输注液（≤5%）配制成溶液后使用。 安瓿装：先用注射用溶剂10ml（1.6g或3.2g安瓿装）将瓶内干粉溶解，然后再转移至输注容器中，稀释成相应容积溶液后使用。 注射用溶剂推荐用量： 1.6g注射用水50ml，葡萄糖静脉输注液（5%W/V）100ml；3.2g注射用水100ml，葡萄糖静脉输注液（5%W/V）100-150。 本品的一次静脉输注须在30-40分钟内完成。应避免输注时间过长而造成血药浓度低于治疗剂量。 本品溶解时会产生热量，配制好的溶液通常为浅灰黄色。 同一包装的本品不宜多次使用，且不能肌肉注射。残余溶液必须丢弃。 配伍禁忌及药物稳定性： 配制好的本品静脉输注液须立即使用。 尽管本品在许多静脉输注用溶剂中性质稳定，但注射用溶液仍应随用随配。 本品在下述静脉输注用溶剂中（于25℃条件下）的稳定时间： 静脉输注射器用溶剂 稳定时间（25℃） 注射用水 24小时 葡萄糖静脉输注液（5%W/V） 12小时 氯化钠（0.18%W/V）及葡萄糖（4%W/V）静脉输注液 24小时 氯化钠静脉输注液（0.9%） 24小时 萄聚糖40静脉输注（10%W/V）与葡萄糖静脉输注液（5%W/V）混合液 6小时 萄聚糖40静脉输注（10%W/V）与氯化钠静脉输注液（0.9%）混合液 24小时 葡萄糖静脉输注液（10%W/V） 6小时 山梨醇静脉输注液（30%W/V） 6小时 乳酸钠静脉输注液（M/6） 12小时 复合乳酸钠静脉输注液 12小时 （Ringer Lactate Solution， Hartmann’s solution） 本品输注液应在 无菌条件下下配制， 并在相应的稳定 时间内使用。 本品在碳酸氢钠溶液中欠稳定。本品不可与血制品或蛋白质水溶液（如水解蛋白或静注脂质乳剂）混合使用。 如果本品与氨基糖甙类抗生素合用，不可将二者同时混合于注射容器或静脉输注液中，以防氨基糖甙类抗生素作用降低。

【药品性能】

本品可适用于治疗各种细菌感染，主要适应症如下：严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群（继发于免疫系统抑制或受损）的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染（如肾盂肾炎）、耳鼻喉感染。本品与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染（包括绿脓杆菌感染）时具有协同作用，尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖甙类抗生素合用时，两种药物应分别给药。

【药品名称】

【商标名/商品】

注射用头孢呋辛钠

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20065380国药准字H20065381
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.25g或0.75g2.25g2.5g
成　　份：本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为：（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
用法用量：可深部肌内注射，也可静脉注射或静脉滴注。肌内注射前，必须回抽无血才可注射。肌内注射给药时，每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶解，缓慢摇匀得混悬液后，方可深部肌内注射。静脉注射：0.25g至少用2.0ml灭菌注射用水溶解、0.75g至少用6.0ml灭菌注射用水溶解，1.5g至少用12.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后再缓慢静脉注射，也可加及静脉输注管内滴注。本品成人常用量为一次0.75g~1.5g，每8小时给药一次，疗程5~10天。对于生命受到威胁的感染或罕见敏感菌引起的感染，应每6小时使用1.5g剂量。对于细菌性脑膜炎，使用剂量应每8小时不超过3.0g。对于单纯性淋病应肌注单剂量1.5g，可分注于二侧臀部，并同时可服1g丙磺舒。预防手术感染：术前0.5~1.5小时静脉注射本品1.5g，若手术时间过长，则每隔8小时静脉注射或肌内注射0.75g剂量。若为开胸手术，应随着麻醉剂的引入，静注1.5g；以后每隔12小时给药一次，总剂量为6g。 3个月以上的患儿，每日每分斤体重50~100mg，分3~4次给药。重症感染，每日每公斤体重，用量不低于0.1g，但不能超过成人使用的最高剂量。骨和关节感染，每日每分斤体重0.15g（不超过成人使用的最高剂量），分3次给药。脑膜炎患者每日每公斤体重0.2~0.24g，分3~4次给药。小儿每日最高剂量不超过6g。

【药品性能】

本品可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染： 1、呼吸道感染：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）、克雷伯氏杆菌属、金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、化脓性链球菌及大肠杆菌所引起的呼吸道感染，如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎和急、慢性支气管炎、支气管扩张合并感染、细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染。 2、泌尿道感染：由大肠杆菌及克雷伯氏杆菌属细菌所致的尿道感染，如肾盂肾炎、膀胱炎和无症状性菌尿症。 3、皮肤及软组织感染：由金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、化脓性链 球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌属及肠道杆属细菌所致的皮肤及软组织感染，如蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。 4、败血症：由金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、肺炎链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）及克雷伯氏杆菌属细菌所引起的败血症。 5、脑膜炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）、脑膜炎奈瑟氏菌及金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）所引起的脑膜炎。 6、淋病：由淋病奈瑟氏菌（青霉素产酶菌及非青霉素酶产酶菌）所引起的单纯性（无合并症）及有合并症的淋病，尤其适用于不宜用青霉素治疗者。 7、骨及关节感染：由金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）所引起的骨及关节感染。本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长，减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食道及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H46020146
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：1.0g(C25H27N9O8S2)
成　　份：本品主要成分为头孢哌酮钠，其化学名称为（6R,7R）-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]- 辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
用法用量：可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g。小儿常用量：每日50～200mg/kg,分2～3次静脉滴注。 制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及l2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5～25mg/ml。每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol(34mg)。

【药品性能】

适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H46020145
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：1.0g
成　　份：本品主要成分为头孢曲松钠，其化学名为[6R[6α,7β(Z )]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物。
用法用量：肌内注射或静脉给药。 1．肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。 2．静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。成人常用量 肌内或静脉给药，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。最高剂量一日4g。疗程7～14日。小儿常用量 静脉给药，按体重一日20～80mg／kg。12岁以上小儿用成人剂量。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g。

【药品性能】

用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H46020147
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：1.0g
成　　份：本品主要成分为头孢噻肟钠，其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
用法用量：成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μm ol/L(4.8 mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂。

【药品性能】

适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物

【药品名称】

【商标名/商品】

洁傲

【药品类别】

西药产品---维生素

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20051511国药准字H20051512
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.1g 或0.2g 或0.3g
成　　份：本品主要成分为维生素B6，其化学名称为：6-甲基-5-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐
用法用量：临用前用注射用水溶解后，皮下注射、肌内或静脉注射，1次50mg~100mg，1日1次。用于环丝氨酸中毒的解毒时，每日300mg或300mg以上。用于异烟肼中毒解毒时，每1g异烟肼给1g维生素B6静注。或遵医嘱

【药品性能】

1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。 2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3、下列情况对维生素B6的需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病（胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症）、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病（如酒精中毒伴肝硬化）、肠道疾病（乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻）、胃切除术后。 4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征

【药品名称】

【商标名/商品】

诺依

【药品类别】

西药产品---神经系统

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20051134
生产单位：海南卫康制药（潜山）有限公司
剂　　型：冻干粉
规　　格：0.1g
成　　份：本品主要成分为乙酰谷酰胺，其化学名称为：N2-乙酰-L-谷氨酰胺。
用法用量：肌肉注射：一日100mg~600mg，儿童剂量酌减或遵医嘱。用适量无菌注射用水稀释后使用。静脉滴注：每次100mg~600mg，用5%或10%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液250ml稀释后缓慢滴注。儿童剂量酌减或遵医嘱。

【药品性能】

用于脑外伤性昏迷、神经外科手术等引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等。

【药品名称】

【商标名/商品】

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国药准字H20065465
生产单位：海南卫康制药(潜山)有限公司
剂　　型：冻干粉针
规　　格：0.5g;1.0g;1.5g;2.0g
成　　份：本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数b 内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。 其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
用法用量：静脉注射或静脉滴注。 1．败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日。 2．泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日2～4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日。 3．对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增量至一日0.15～0.2g/kg，分3次静脉滴注或静脉注射。 4．婴幼儿常用剂量为一日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。

【药品性能】

用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。

【药品名称】

【商标名/商品】

注射用头孢米诺钠

【药品类别】

西药产品---抗感染

【招商区域】

全国

【药品说明】

批准文号：国字准字H20067035、国字准字H2006703
生产单位：海南卫康制药(潜山)有限公司
剂　　型：冻干粉针
规　　格：0.5g、1.0g
成　　份：
用法用量：本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。 静脉注射：在静脉注射时，每1g（效价）药物可用20ml注射用水、5％～10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液溶解。 静脉滴注：在静脉滴注时，每1g（效价）药物可用100~500ml5％～10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液溶解，滴注1~2小时。 推荐常用剂量为：成人每次1g（效价），1日2次，可随年龄及症状适宜增减，对于败血症、难治性或重症感染症，1日可增至6g（效价），分3~4次给药；儿童按体重计每次20mg（效价）/kg，1日3~4次。 本品应临时配制，溶解后尽快使用。

【药品性能】

适应症：本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症： 1．呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染：胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染：盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5．败血症。